黃正輝
個人簡介
黃正輝👩🏽⚖️，理學博士，中國科沐鸣2上海免疫與感染研究所副研究員。2020年於中國科沐鸣2大學獲得博士學位，2020年至2022年於中國科沐鸣2上海巴斯德研究所進行博士後研究。2022年至今任中國科沐鸣2上海免疫與感染研究所副研究員。以原創的表觀遺傳基因編輯技術為手段🫦，研究瘧疾發病過程中介導瘧原蟲免疫逃逸和多通路感染的表觀遺傳調控機製😎，挖掘瘧疾疫苗和抗瘧藥研發的新靶點，探索瘧疾防控的新策略。相關研究成果發表在PNAS、Nucleic acids research、Cell Discovery等重要國際學術期刊。作為項目負責人先後主持了國家、省部級競爭性科研/人才項目多項，其中中科院特別研究助理項目和上海市“超級博士後”激勵計劃等項目已順利完成結題；目前在研國家自然科學基金青年項目1項🆎🎵、中國科沐鸣2青促會項目1項和所級青年人才項目1項👩🏻🦰。
研究方向
依托瘧原蟲表觀遺傳學研究組開展科研工作👆🏻。我們以原創的表觀遺傳基因編輯技術為手段🚌，研究瘧疾感染過程中介導瘧原蟲免疫逃逸、多通路感染和寄生蟲耐藥的表觀遺傳調控機製👨🏻🦳，重點聚焦瘧原蟲紅內期生長發育的表觀遺傳調控機製研究，並在此基礎上挖掘新型瘧疾疫苗和抗瘧藥研發的新靶點♘👩🏿⚖️、探索瘧疾防控的新策略🌎。
榮譽及獲獎情況
1. 2020年上海市“超級博士後”激勵計劃
2. 2021年湖北省科學技術進步獎二等獎
3. 2023年中國科沐鸣2青年創新促進會會員
主持與承擔主要項目情況
1. 中國科沐鸣2特別研究助理項目（2020-2022）
2. 上海市“超級博士後”項目（2020-2022）
3. 國家自然科學基金委“青年項目”（2023-2025）
4. 中國科沐鸣2“青年創新促進會會員”（2023-2026）
5. 中國科沐鸣2上海免疫與感染研究所“所級人才項目”（2023-2025）
發表論著情況
1. Li, Z., Yin, S., Sun, M., Cheng, X., Wei, J., Gilbert, N., Miao, J., Cui, L., Huang, Z., Dai, X., & Jiang, L. (2019). DNA helicase RecQ1 regulates mutually exclusive expression of virulence genes in Plasmodium falciparum via heterochromatin alteration. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(8), 3177–3182. （共同通訊）
2. Huang, Z., Li, R., Tang, T., Ling, D., Wang, M., Xu, D., Sun, M., Zheng, L., Zhu, F., Min, H., Boonhok, R., Ding, Y., Wen, Y., Chen, Y., Li, X., Chen, Y., Liu, T., Han, J., Miao, J., Fang, Q., … Jiang, L. (2020). A novel multistage antiplasmodial inhibitor targeting Plasmodium falciparum histone deacetylase 1. Cell discovery, 6(1), 93. （一作/共同通訊）
3. Chen, W., Huang, Z., Wang, W., Mao, F., Guan, L., Tang, Y., Jiang, H., Li, J., Huang, J., Jiang, L., & Zhu, J. (2017). Discovery of new antimalarial agents: Second-generation dual inhibitors against FP-2 and PfDHFR via fragments assembely. Bioorganic & medicinal chemistry, 25(24), 6467–6478. (共同一作)
4. Liang, X., Jiang, Z., Huang, Z., Li, F., Chen, C., Hu, C., Wang, W., Hu, Z., Liu, Q., Wang, B., Wang, L., Qi, Z., Liu, J., Jiang, L., & Liu, Q. (2020). Discovery of 6'-chloro-N-methyl-5'-(phenylsulfonamido)-[3,3'-bipyridine]-5-carboxamide (CHMFL-PI4K-127) as a novel Plasmodium falciparum PI(4)K inhibitor with potent antimalarial activity against both blood and liver stages of Plasmodium. European journal of medicinal chemistry, 188, 112012. （共同一作）
5. Chen, W., X. Yao, Z. Huang, F. Mao, L. Guan, Y. Tang, H. Jiang, J. Li, J. Huang, L. Jiang and J. Zhu (2019). Novel dual inhibitors against FP-2 and PfDHFR as potential antimalarial agents: Design, synthesis and biological evaluation. Chinese Chemical Letters 30(1): 250-254.（共同一作）
6. Xiao, B., Yin, S., Hu, Y., Sun, M., Wei, J., Huang, Z., Wen, Y., Dai, X., Chen, H., Mu, J., Cui, L., & Jiang, L. (2019). Epigenetic editing by CRISPR/dCas9 in Plasmodium falciparum. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(1), 255–260.
7. Zhou, J., Huang, Z., Zheng, L., Hei, Z., Wang, Z., Yu, B., Jiang, L., Wang, J., & Fang, P. (2020). Inhibition of Plasmodium falciparum Lysyl-tRNA synthetase via an anaplastic lymphoma kinase inhibitor. Nucleic acids research, 48(20), 11566–11576.
8. Li, R., Ling, D., Tang, T., Huang, Z., Wang, M., Ding, Y., Liu, T., Wei, H., Xu, W., Mao, F., Zhu, J., Li, X., Jiang, L., & Li, J. (2021). Discovery of Novel Plasmodium falciparum HDAC1 Inhibitors with Dual-Stage Antimalarial Potency and Improved Safety Based on the Clinical Anticancer Drug Candidate Quisinostat. Journal of medicinal chemistry, 64(4), 2254–2271.
9. Wang, M., Tang, T., Li, R., Huang, Z., Ling, D., Zheng, L., Ding, Y., Liu, T., Xu, W., Zhu, F., Min, H., Boonhok, R., Mao, F., Zhu, J., Li, X., Jiang, L., & Li, J. (2022). Drug Repurposing of Quisinostat to Discover Novel Plasmodium falciparum HDAC1 Inhibitors with Enhanced Triple-Stage Antimalarial Activity and Improved Safety. Journal of medicinal chemistry, 65(5), 4156–4181.
10. Yang, Y., Yu, Y., Li, X., Li, J., Wu, Y., Yu, J., Ge, J., Huang, Z., Jiang, L., Rao, Y., & Yang, M. (2017). Target Elucidation by Cocrystal Structures of NADH-Ubiquinone Oxidoreductase of Plasmodium falciparum (PfNDH2) with Small Molecule To Eliminate Drug-Resistant Malaria. Journal of medicinal chemistry, 60(5), 1994–2005.
11. Li, R., D. Ling, T. Tang, Z. Huang, M. Wang, F. Mao, J. Zhu, L. Jiang, J. Li and X. Li (2020). Repurposing of antitumor drug candidate Quisinostat lead to novel spirocyclic antimalarial agents. Chinese Chemical Letters.
12. Wang, M., T. Tang, Z. Huang, R. Li, D. Ling, J. Zhu, L. Jiang, J. Li and X. Li (2022). Design and synthesis of novel hydroxamic acid derivatives based on quisinostat as promising antimalarial agents with improved safety. Acta Materia Medica 1(2).
13. Yang, Y., T. Tang, X. Li, T. Michel, L. Ling, Z. Huang, M. Mulaka, Y. Wu, H. Gao, L. Wang, J. Zhou, B. Meunier, H. Ke, L. Jiang and Y. Rao (2021). Design, synthesis, and biological evaluation of multiple targeting antimalarials. Acta Pharm Sin B 11(9): 2900-2913.
14. Cheng, Z. L., Zhang, M. L., Lin, H. P., Gao, C., Song, J. B., Zheng, Z., Li, L., Zhang, Y., Shen, X., Zhang, H., Huang, Z., Zhan, W., Zhang, C., Hu, X., Sun, Y. P., Jiang, L., Sun, L., Xu, Y., Yang, C., Ge, Y., … Ye, D. (2020). The Zscan4-Tet2 Transcription Nexus Regulates Metabolic Rewiring and Enhances Proteostasis to Promote Reprogramming. Cell reports, 32(2), 107877.
15. Xu, Y., Qiao, D., Wen, Y., Bi, Y., Chen, Y., Huang, Z., Cui, L., Guo, J., & Cao, Y. (2021). PfAP2-G2 Is Associated to Production and Maturation of Gametocytes in Plasmodium falciparum via Regulating the Expression of PfMDV-1. Frontiers in microbiology, 11, 631444.
16. Gao, H., Bai, L., Jiang, Y., Huang, W., Wang, L., Li, S., Zhu, G., Wang, D., Huang, Z., Li, X., Cao, J., Jiang, L., Jacobs-Lorena, M., Zhan, S., & Wang, S. (2021). A natural symbiotic bacterium drives mosquito refractoriness to Plasmodium infection via secretion of an antimalarial lipase. Nature microbiology, 6(6), 806–817.
專利
1🚒、 Quisinostat，一種新型的高效抗瘧藥物，江陸斌；黃正輝🦥，申請號🧥：201610096388.9🪚，中國科沐鸣2上海巴斯德研究所，申請日期：2016年2月22日。
2、環狀或螺環二胺類嘧啶-異羥肟酸及其用途☂️，李劍；江陸斌；李若曦；黃正輝；湯同柯；淩大正；王熳炯；朱進🚢，專利號：ZL201910212087.1，華東理工大學；中國科沐鸣2上海巴斯德研究所，申請日期：2019年3月20日。
3、 2，8-二氮雜-螺-[4,5]-癸烷類嘧啶-異羥肟酸化合物及其用途🧗🏿♂️，李劍；江陸斌🌍🍡；李若曦；湯同柯；黃正輝；淩大正；王熳炯；朱進，專利號👶：ZL201910214972.3🦞，華東理工大學☠️；中國科沐鸣2上海巴斯德研究所，申請日期：2019年3月20日。
4、 2,7-二氮雜-螺[4.4]壬烷類異羥肟酸嘧啶類化合物及其製備和應用，李劍；江陸斌🔇；淩大正；黃正輝；王熳炯；李若曦；湯同柯；朱進🪸，申請號🥲：PCT/CN2019/077357，華東理工大學⛹🏼♀️；中國科沐鸣2上海巴斯德研究所🕵🏻，申請日期💣：2019年3月7日。
5🙃、 2,6-二氮雜螺[3.4]辛烷類嘧啶-異羥肟酸化合物及其用途，李劍；江陸斌🤚；王熳炯；李若曦；湯同柯；淩大正；黃正輝🦸♀️；朱進，申請號💁🏼：PCT/CN2019/077356🧑🏽🍳，華東理工大學；中國科沐鸣2上海巴斯德研究所，申請日期：2019年3月7日。
聯系方式
Email：zhhuang@siii.cas.cn
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